اندازه گیری الکتروکاتالیزی nadh با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کمپلکس روتنیوم و نانوصفحات گرافن

رآیند ردوکس زوج nadh/nad+ که در بیش از 330 آنزیم دی هیدروژناز است در سال های اخیر از موضوعات مهم تحقیقاتی بوده که دارای کاربردهای تجزیه ای و زیستی است. در این کار ما از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوصفحات گرافن و کمپلکس روتنیوم شامل لیگاند 1و 10 -فنانترولین 5و 6- دی اون به عنوان بستری مناسب برای اکسایش الکتروکاتالیتیکی nadh بکار گرفته شده است. رفتار الکتروشیمی الکترود اصلاح شده به وسیله ی ولتامو متری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج ولتامتری چرخه ای حاکی از توانایی الکترود gc اصلاح شده با gnss/ru complex برای اکسایش nadh در پتانسیل بسیارپایین ) v 0/0 نسبت به ag/agcl ( و در نتیجه مقدار کاهش قابل توجهی در پتانسیل مازاد )حدود 653mv ( در مقایسه با الکترود gc اصلاح نشده بود. نتایج بدست آمده حاصل از ولتامتری چرخه ای با الکتروداصلاح شده نشان می دهد که حد تشخیص الکترود اصلاح شده با gnss/ru complex برابر با 90nm بوده و محدوده ی خطی، 2 تا 22 ?m است. زیست حسگر فوق دارای گزینش پذیری بالا در حضور ترکیبات آسکوربیک اسید(aa)، دوپامین (dp)، اوریک اسید (ua) و استامینوفن (ap)است. با استفاده از آنزیم گلوکز دی هیدروژناز (gdh)بعنوان آنزیم مدل، امکان اندازه گیری گلوکز توسط سیستم پیشنهاد شده موردارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که پاسخ زیست حسگر به طور خطی با افزایش غلظت گلوکز در گستره3-0.5 میلی مولار افزایش پیدا می کند.